توضیحات
مباحث کتاب در 314 صفحه به ترتیب زیر طبقه بندی شده است:
__فصل1:تاریخچه و تاثیر ژنتیک در پزشکی
__فصل2:اساس سلولی و مولکولی وراثت
__فصل3:کروموزوم ها و تقسیم سلولی
__فصل4:شناخت عامل بیماری های تک ژنی از طریق شناسایی ژن های بیماری زا
__فصل5:تکنیک های آزمایشگاهی برای تشخیص اختلال های تک ژنی
__فصل6:الگو های وراثت
__فصل7:ژنتیک جمعیت و محاسباتی
__فصل8:محاسبه ی ریسک(تخمین ریسک)
__فصل9:ژنتیک تکوین
__فصل10:ژنتیک بیماری های شایع، چند ژنی و چند عاملی
__فصل11:غربالگری بیماری های ژنتیکی
__فصل12:هموگلوبین و هموگلوبینوپاتی ها
__فصل13:ایمونوژنتیک
__فصل14:ژنتیک سرطان
__فصل15:فارماکوژنتیک، پزشکی فرد محور و درمان بیماری های ژنتیک
__فصل16:ناهنجاری های مادرزادی، سندرم های دیسمورفیک و اختلالات یادگیری
__فصل17:بیماری های کروموزومی
__فصل18:خطاهای مادرزادی متابولیسم
__فصل19:بیماری های تک ژنی
__فصل20:تشخیص پیش از تولد و ژنتیک تولید مثل
__فصل21:مشاوره ی ژنتیکی
__فصل22:مسائل اخلاقی و قانونی در ژنتیک پزشکی
نکات تکمیلی و کاربردی از تامپسون، استراخان، براون و امری
- ترجمه: دکتر حمیدرضا سلیمان پور و همکاران
- مقدمه و نظارت: دکتر محمد تقیاکبری
- سال انتشار: 1396
- انتشارات: اندیشه رفیع
- شابک: 9789649877716
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.